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　　桥本氏病是在1912年，日本九州大学桥本策先生，第一次在德国医学杂志上报告了4例本病而得名。其病又称淋巴性甲状腺肿和慢性淋巴细胞性甲状腺炎，一般和遗传有关，但一个家庭多例的现象很少见。
　　桥本氏病症状表现为起病缓慢，病人一般无特殊感觉，常在无意间发现甲状腺重大，一般呈弥漫性对成型肿大，亦可一侧肿大较明显，少数病例可见轻微疼痛，压迫症状多不明显，大多数病例不同，质地坚硬如触橡皮感，表面光滑，呈分叶状，往往无明显结节，与周围组织无粘连，可随吞咽动作而上下活动，早期甲状腺功能多在正常范围，少数可见轻微亢进，如精神紧张、心悸、畏热等，一般无自发缓解，随着病情进展，当甲状腺破坏达到一定程度，半数以上患者后期可出现甲状腺功能减退症状，如怕冷、乏力、体重增加等，有些病例由弥漫性肿进展为结节性，少数晚期患者的甲状腺体内有大量纤维化形成，则坚硬如石，常与周围组织粘连，可长生进行性压迫症状，出现呼吸困难、吞咽困难、声音嘶哑等。
　　桥本氏病表现多样，一般都没有不适症状，少数患者会出现乏力、怕冷、颜面及下肢水肿等甲状腺功能低下的表现，也有一些会出现甲亢的症状。可通过血清甲状腺抗体阳性予以诊断，影像学检查一般针对不典型的需结合血清甲状腺抗体诊断。桥本氏病发展缓慢，所以会有很多并发症，比如恶性贫血，所以一定要及时有效的治疗，否则后果不堪设想。