来源：北京德胜门中医院甲亢网 上传时间：09-10-06 点击：
文章摘要：临床发现本病发生的家族聚集现象非常明显，同卵双生胎儿甲亢共显率为50％，异卵者为3％～9％。流行病学调查显示，患者的近亲属中有50％循环血中存在甲状腺自身抗体，提示本病患者有明显家族遗传易感性。
目前认为甲亢是一种病因不完全清楚的器官特异性自身免疫性甲状腺疾病。
由于机体免疫功能紊乱，T淋巴细胞对甲状腺内的抗原变得敏感，刺激β淋巴细胞产生针对甲状腺自身成分(甲状腺刺激素受体TSHR)的促甲状腺激素受体抗体(TRAb)，促甲状腺激素受体抗体(TRAb)是仅可在自身免疫甲状腺疾病患者中查出的人类特有的抗体，包括甲状腺刺激抗体(TSAb)和促甲状腺激素结合抑制免疫球蛋白(TBll)，该抗体与甲状腺刺激素受体(TSHR)结合后，具有刺激和兴奋甲状腺的作用，能引起甲状腺组织增生和功能亢进，使甲状腺激素产生分泌过多，从而导致甲亢的发病。
临床发现本病发生的家族聚集现象非常明显，同卵双生胎儿甲亢共显率为50％，异卵者为3％～9％。流行病学调查显示，患者的近亲属中有50％循环血中存在甲状腺自身抗体，提示本病患者有明显家族遗传易感性。曾有204例本病患者的调查表明，有60％的病人有家族素质倾向。有人发现本病的发生与人白细胞抗原(HLA二类抗原)显著相关。同疾病在不同的人种患者中，检出HLA抗原的类型各异，就中国人而言，则与HLA～B46明显相关。有关甲亢的遗传学研究发现，其遗传的方式属多基因遗传，在中国人群中的遗传度为75％～80％。但目前尚无一种遗传学指标能够准确预测本病的发生。
